Производителят на лекарства Novartis AG заяви в понеделник, че ще придобие германската MorphoSys AG, разработчик на лечения за рак, за 2,7 милиарда евро (2,9 милиарда долара), добавяйки към портфолиото си обещаващ рядък кандидат за лечение на рак на костния мозък.

Агенция Reuters за първи път съобщи в понеделник, че базираната в Швейцария Novartis е в напреднали преговори за придобиване на MorphoSys, което доведе до скока на акциите на германската биотехнологична фирма с над 40%.

Ще се завърнат ли в Европа фабриките за лекарства?

Ще се завърнат ли в Европа фабриките за лекарства?

Кризата показа зависимостта на Стария континент от чужди правителства. Но връщането на заводите крие рискове

Novartis ще предложи на акционерите 68 евро на акция в брой и ще направи MorphoSys частна след сделката, която зависи от определени условия, включително минимален праг за приемане от 65% от акционерния капитал на MorphoSys и регулаторни разрешения, казаха от двете компании.

MorphoSys със седалище в Германия, ще продължи да работи като отделна независима компания до приключването на сделката, очаквано през първата половина на 2024 година.

Novartis ще притежава Pelabresib, едно от най-обещаващите лекарства на MorphoSys, което се използва за борба със смъртоносни форми на рак като миелофиброза, рядък вид рак на костния мозък и някои видове лимфоми.

От MorphoSys обявиха в отделно изявление, че неговият управителен и надзорен съвет възнамеряват да препоръчат на своите акционери да приемат офертата на Novartis.

MorphoSys осигури Pelabresib с поглъщането за 1,7 милиарда долара от американския специалист по рака Constellation Pharma, с надеждата да установи нов стандарт за лечение.

Novartis купува биотехнологична компания за $3,5 млрд.

Novartis купува биотехнологична компания за $3,5 млрд.

Chinook Therapeutics разработва иновативна терапия за тежко бъбречно заболяване

През декември Pelabresib постигна основната цел на проучването в късен етап и всичките четири отличителни белега на заболяването при миелофиброза.

Сега компанията възнамерява да подаде заявление за одобрение в САЩ за комбинираното лечение през втората половина на 2024 г.

Години наред Jakavi на Novartis беше единственото одобрено лекарство за показанието, но около половината от пациентите с миелофиброза, които се възползват от лекарството, губят ползата от лечението след две до пет години.