На 27 март 9-годишният Байрям Айше Байрям и неговата баба ще бъдат приети в Университетската клиника в Тюбинген, ФРГ. Това съобщиха от Фонда за лечение на деца в чужбина.
На 9 март са уточнени последните детайли около лечението и престоя на двамата в чужбина, разходите за което ще бъдат поети от българската държава, уверяват от Фонда. Припомняме, Байрям трябваше да бъде приет в Германия преди седмици, но ден преди заминаването в телефонен разговор на семейството е съобщено, че няма да летят за Германия.
Новият директор на фонда д-р Тинка Троева е установила факти, пропуснати в процедурата и водещи до нейното забавяне. Сред тях са - донорът (Селима Али, бабата на детето) не е бил включен като пациент съгласно правилата за координация на системите за социална сигурност в Европейския съюз. Това е пропуск, който поправяме тези дни. Предстои НЗОК да издаде допълнителен формуляр S2, поeмащ разходите за предоперативните изследвания на бабата на Байрям, както и неговата хемодиализа в германската клиника. Допълнително, извън подписания от Министерството на здравеопазването формуляр за лечението в чужбина на детето, се изискват 50 300 евро за хонорари, пребиваването в болницата в Тюбинген и осигуряването на преводач за целия престой, който може да продължи до няколко месеца.
Справка в НАП показа, че бабата на детето Селима Али е с прекъснати здравноосигурителни права от февруари 2012 г. Това е пречка за поемането на разходите й от НЗОК. Този детайл не е бил проверен и взет под внимание от Фонда. За щастие всички здравни вноски бяха платени от благодетел, пожелал анонимност.
От страна на Фонда за лечение на деца е било пратено два пъти искане за издаване на формуляр S2 за трансплантацията на Байрям Айше до Министерството на здравеопазването (на 16.01. - в мандата на министър Москов, и на 06.02. - в мандата на министър Семерджиев), като и двата пъти искането е било връщано заради непълноти и неточности в представената документация, които е трябвало да бъдат отстранени от ЦФЛД за издаване на S2.
Имало е неяснота относно възможността бабата на детето да бъде донор - не са били представени в Министерството на здравеопазването документи в подкрепа на това. Проблемът е визиран и в писмо по електронна поща от болницата в Тюбинген от 31 януари, с уговорката, че в случай, че тя се окаже неподходяща за донор, ще се наложи връщане в България и търсене на донор на детето, уточняват от фонда.
В искането за издаване на формуляр S2 до МЗ не са били включени становищата на двама външни експерти по трансплантология и урология, а на детски нефролози. Те не са посочили причина за невъзможността лечението на детето да бъде извършено в България, както изисква Правилникът на Фонда и правилата за координация на системите за социална сигурност в ЕС.
Единствено в становището на единия експерт се посочва, че е уместно детето да се лекува в Германия във връзка с проведена там преди време консултация по повод урологичния му проблем,но не и че това е невъзможно в България. От другия експерт е представена етапна епикриза във връзка с осъществяваното хемодиализно лечение. В документа обаче не са визирани дейности, свързани с трансплантация, уточнява д-р Тинка Троева.
Тя обяснява, че в България има 4 болници, в които работят специалисти-трансплантолози: УБ "Лозенец", УМБАЛ "Св.Марина", Александровска болница и УМБАЛСМ "Пирогов". Тези специалисти не са били потърсени за становище при искането за издаване на формуляр S2. Изтъква се само специалист от "Пирогов", но негово становище не е прикрепено към документацията до МЗ, пише в отвореното писмо от Фонда за лечение на деца.
USD
CHF
EUR
GBP
