Изпълнителната агенция по лекарствата започна провеждането на надзор на пазара и текущ контрол на качеството на лекарствените продукти, разпространявани в аптечната мрежа, съобщиха от Министерство на здравеопазването.

В изпълнение на задълженията си като орган за контрол на качеството, ефективността и безопасността на лекарствата на пазара на страната ИАЛ провериха 4 произвоителя на лекарства.

За периода от 1 юли до 15 септември инспектори на ИАЛ закупиха на случаен принцип от аптечната мрежа лекарствени продукти на 4 фирми - производители.

Проверки са направени в „Софарма", ФЗ Милве" АД, "Балканфарма-Троян" и "Медика" АД, като от тях нередности са открити в две от тях, а именно в „Софарма" и „ФЗ Милве".

Според направените анализи от ИАЛ по две партиди Acetylin (производство на ФЗ Милве) и Nivalin (производство на „Спфарма") не отговарят на условията, при които са разрешени за употреба.

За партидите продукти, показали несъответствие с изискванията за качество, са издадени заповеди за блокиране и изтегляне от пазара.

ИАЛ ще продължи да извършва надзор на пазара и текущ контрол на лекарствените продукти, които се намират в аптечната мрежа в страната, съобщиха от МЗ.