Европейската комисия приключи проучвателните разговори с дружеството BioNTech-Pfizer за закупуване на потенциална ваксина срещу COVID-19, съобщиха от ЕК.

Това е шестото дружество, с което Комисията приключи разговори, след като вече проведе такива обсъждания със Sanofi-GSK на 31 юли, Johnson & Johnson на 13 август, CureVac на 18 август и Moderna на 24 август. Първият договор, подписан с AstraZeneca, влезе в сила на 27 август.

Предвиденият договор с BioNTech-Pfizer ще даде възможност на всички държави- членки на ЕС, да закупят ваксината. Те могат също и направят дарения на държавите с по-ниски и средни доходи или да пренасочват ваксини към европейски държави.

BioNTech е немско дружество, което, заедно с базираното в САЩ Pfizer, работи по разработването на нЕвропова ваксина, основана на информационна (матрична) РНК (иРНК). Тази иРНК играе основна роля в биологията на човека, като предава инструкции, които карат клетките в тялото да произвеждат белтъци, които предотвратяват появата на дадена болест или се борят с нея. Целта на приключилите днес проучвателни разговори е да се постигне предварително споразумение за закупуване, което да се финансира по линия на Инструмента за спешна подкрепа. Средствата по този механизъм са предвидени за създаването на портфейл от потенциални ваксини с различни профили и произвеждани от различни дружества.

Колко близо е светът до разработване на ваксина срещу COVID-19 и колко ще струва това?

Колко близо е светът до разработване на ваксина срещу COVID-19 и колко ще струва това?

Пред Money.bg говори Деян Денев, директор на ARPharM

Комисията ще разполага с установена договорна рамка за първоначалното закупуване от името на всички държави — членки на ЕС, на 200 милиона дози с възможност за закупуване на допълнителни до 100 милиона дози, които да бъдат доставени след доказването на безопасността и ефективността на дадена ваксина срещу COVID-19.

"Радвам се да обявя, че приключихме разговорите с BioNTech-Pfizer за първоначално закупуване на 200 милиона дози от бъдещите ваксини срещу коронавирус. Това е шестото фармацевтично дружество, с което в рекордно кратък срок успяхме да проведем разговори или да подпишем споразумение за евентуални ваксини. Шансовете ни за разработване и пускане на безопасна и ефективна ваксина са по-големи от всякога — както за европейците у дома, така и за хората в останалата част от света. За да се справим с коронавируса на едно място, трябва да се справим с него навсякъде". заяви председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен.

Приключването на проучвателните разговори с BioNTech и Pfizer е важна крачка към сключване на предварително споразумение за закупуване, а следователно към изпълнение на европейската стратегия в областта на ваксините, приета от Комисията на 17 юни 2020 г., се казва още в съобщението.

С тази стратегия се цели в срок от 12 до 18 месеца да се осигурят висококачествени, безопасни, ефикасни и финансово достъпни ваксини за всички европейски граждани. Комисията, заедно с държавите членки, договаря с производителите на ваксини предварителни споразумения за закупуване, като запазва или дава на държавите членки правото да закупят определен брой дози ваксини на определена цена, когато вече дадена ваксина е налична.

От 4 май 2020 г. насам бяха набрани средства в размер на почти 16 милиарда евро в рамките на глобалните мерки в отговор на коронавируса. Цели се осигуряване на универсален достъп до тестове, лечение и ваксини срещу коронавируса и възстановяване в световен мащаб.

Astra Zeneca спря клиничните изпитания на своята ваксина

Междувременно фармацевтичната компания AstraZeneca прекрати клиничното изпитание за своята ваксина срещу коронавируса след като един от участниците в изпитанията е получил здравословни проблеми. От компанията заявиха, че това рутинна мярка при подобни прояви. Говорител на компанията съобщи, че стандартната процедура е спряна, за да бъдат анализирани данните за безопасността на ваксината.

Препаратът на AstraZeneca е считан за фаворит сред създадените досега ваксини в борбата с коронавируса.

Засега не е известно какво е естеството на нежеланата реакция и кога се е проявила тя. Според източник, запознат с проучванията, се очаква участникът да се възстанови.