Европейската агенция по лекарствата най-вероятно няма да може да одобри през януари ваксината срещу коронавируса, разработена от фармацевтичната компания AstraZeneca и Оксфордския университет. Това заяви заместник-директорът на агенцията Ноел Уатион, цитиран от "Ройтерс.

Ваксината на Sputnik V и AstraZeneca дава имунитет до 2 години

Ваксината на Sputnik V и AstraZeneca дава имунитет до 2 години

Двете компании работят съвместно

В интервю за белгийския вестник Het Nieuwsblad той отбеляза, че те дори все още не са подали документи в Европейската агенция по лекарствата.

Европейските регулатори само получиха информация за ваксината, подчерта Уатион.

"Дори не е достатъчно да издадем условно разрешение за търговия. Нуждаем се от допълнителна информация за качеството на ваксината. След това компанията официално трябва да подаде документи", обясни той.

Британия има съмнения, иска регулаторна оценка на ваксината на AstraZeneca

Британия има съмнения, иска регулаторна оценка на ваксината на AstraZeneca

"Дяволът е в детайлите", коментира имунологът в Imperial College London проф. Алтман

Според него малка е вероятността ваксината да бъде одобрена през януари.

Миналата седмица от AstraZeneca увериха пред "Ройтерс", че ваксината им трябва да бъде ефективна срещу новата мутация на коронавируса. От компанията добавиха, че в момента мутацията се проучва.

Здравният министър на Великобритания Мат Хенкок заяви, че компанията е подала всички налични документи за ваксината на британската агенция по лекарствата.