Ваксината на AstraZeneca и Оксфорд показала 70% ефективност

Ваксината срещу новия коронавирус (COVID-19), разработена съвместно от фармацевтичната компания AstraZeneca и Оксфордския университет, е показала 70% ефективност. Това показват резултатите от мащабни проучвания, съобщават световните информационни агенции.

В съобщение за медиите британско-шведската мултинационална фармецевтична компания AstraZeneca посочи, че нейното изпитване върху повече от 20 000 доброволци е показало, че ваксината спира хората да развиват симптоми при средно 70% от случаите.

Новината следва неотдавнашни съобщения, че ваксините, разработени от Pfizer и Moderna, са показали около 95% ефективност.

Pfizer поиска разрешение от САЩ за спешна употреба на ваксина срещу коронавируса

С това се поставя начало на процес

Последният кандидат за ваксина се инжектира в две дози с интервал най-малко един месец, подобно на другите ваксини.

Изпитването е установило, че ефективността на ваксината варира в зависимост от размера на дозите - неочаквана констатация.

Когато на пациентите са били дадени две пълни дози, е установено, че ваксината е 62% ефективна.

Когато обаче пациентите са получили половин доза при първата ваксинация, последвана от пълна доза при втория път, ефективността се е повишила до 90%.

Вземайки и двата метода заедно, това е довело до средна ефективност от 70%, уточниха от AstraZeneca.

Ваксината на Оксфорд изгражда имунитет срещу Covid-19 при възрастните

Ваксината по-добре се приема от по-възрастните хора в сравнение с по-младите

Не е ясно защо различните дози имат различна степен на ефективност.

Според Би Би Си макар и по-малко ефективна като цяло, ваксината на Оксфорд/AstraZeneca е по-евтина за производство и по-лесна за съхранение от ваксините на американските фармацевтични гиганти Pfizer и Moderna.

Технологията е разработена от Оксфордския университет и неговата компания Vaccitech. AstraZeneca подписа договор с университета през април 2020 г. за по-нататъшно разработване, масово производство и потенциално разпространение на ваксината.

През септември разработването на ваксината претърпя неуспех, когато изпитанията бяха преустановени, след "необяснима болест" при един участник в изпитването във Великобритания.

Обновена

Ваксината на Pfizer/BioNTech показа 95% ефективност, искат разрешение за употреба

До няколко дни Pfizer ще внесе документи в Агенцията за контрол на храните и лекарствата

Клиничните изпитвания започнаха отново, когато регулаторите в САЩ, Великобритания, Бразилия, Южна Африка и Япония потвърдиха, че е безопасно да се направи това.

Оттогава резултатите от изпитването са обещаващи, като резултатите от изпитванията на втория етап, публикувани в Lancet през ноември, показват, че ваксината е предизвикала имунен отговор и е била безопасна за всички поколения.

Следващата стъпка е ваксината да получи зелена светлина от регулаторните органи по целия свят.

Европейската агенция по лекарствата вече е започнала оценка на лабораторните данни на ваксината, като целта е процедурата да се придвижва по-бързо.

Фаучи "изключително впечатлен" от ваксината срещу COVID-19 на Moderna

"Това наистина е грандиозен резултат"