Ваксината срещу COVID-19 на англо-шведската компания AstraZeneca е преименувана на Vaxzevria, съобщава Европейската агенция по лекарствата EMA.

Порталът на Шведската агенция за здравни продукти посочва, че това няма да доведе до други промени, но специалистите по ваксинация трябва да са наясно с преименуването, тъй като информацията за продукта, етикетирането и опаковането може да изглежда различно.

Смяната на името идва на фона на съобщения през март за опасни усложнения при хора, получили ваксината. В Австрия ваксинирано лице е диагностицирано с множествена тромбоза и е починало десет дни след получаване на първата доза. Друг е хоспитализиран с белодробна емболия. По-късно подобна информация започва да идва от други европейски страни. Редица държави от ЕС решиха временно да преустановят употребата на лекарството като предпазна мярка.

Освен това производителят бе обвинен за прекъсване на доставките и ниска ефективност ваксината. Всичко това доведе до факта, че има все по-малко хора, които искат да бъдат ваксинирани с това лекарство, дори в онези страни, които не са спрели употребата му. Например в Германия в складовете има 1,2 милиона дози от препарата, които изтичат след няколко месеца, но никой не иска да бъде ваксиниран с него.

Експертите на EMA не са потвърдили, че ваксината AstraZeneca увеличава общия риск от тромбоемболични усложнения. Регулаторът също така докладва за неговата безопасност и ефикасност и отбеляза, че ползите и защитата на обществеността далеч надхвърлят потенциалните рискове, свързани с лекарството. Освен това учените ще продължат да изучават странични ефекти и действия, а данните за случаите на тромбоза ще бъдат добавени към общата информация за това.