ЕМА се очаква да препоръча ваксината на Johnson & Johnson

Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) се очаква да вземе решение за разрешение прилагането на четвърта ваксина срещу коронавируса в ЕС, информира ДПА.

Базираната в Амстердам агенция се очаква да препоръча ваксината на американската корпорация Johnson & Johnson.

Байдън: САЩ купуват 100 млн. от ваксината на Johnson & Johnson

"Винаги има шанс да се сблъскаме с неочаквани предизвикателства. Трябва да сме подготвени." , настоя президентът

След това Европейската комисия ще трябва да одобри препоръката, но това е формалност, която може да се осъществи още днес.

ЕС вече поръча дози за 200 милиона души.

Ваксината е разработена от дъщерната компания Janssen в Нидерландия.

САЩ купуват още 100 млн. от ваксината на Johnson & Johnson

Байдън ще обяви новината по време на среща с шефовете на J&J и Merck

За разлика от ваксините на Pfizer/BioNtech, Moderna и AstraZeneca, които вече са одобрени в ЕС и при които се изискват две дози, при ваксината на Johnson & Johnson е необходима само една доза. Също така ваксината на Johnson & Johnson може да се съхранява в стандартен фризер.

Клинично изпитание на световно ниво показва, че ваксината на Johnson & Johnson е с 66% ефективност при превенцията на различни щамове на вируса. Осигурява 85% ефективност при предотвратяването на тежки случаи на заболяване. Също се смята, че е ефективна срещу новите щамове.

Експертите от ЕМА анализират данните няколко седмици като част от щателна проверка.

И Johnson & Johnson уведоми ЕС за проблеми с доставките

Всяко забавяне би било още един голям удар върху плановете на ЕС

ЕМА първо ще реши за условно пазарно одобрение. Това означава, че производителят ще трябва да продължи да предоставя информация за дългосрочните последици.

Американските регулатори официално одобриха ваксината в края на февруари.