Европейската агенция по лекарствата ускорява решението за ваксината на Moderna

Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви днес, че ще разгледа заявлението за разрешение за спешна употреба на ваксината срещу COVID-19, разработена от компанията Moderna Inc. - на 6 януари 2021 г., вместо на 12 януари, както се планираше, предаде БНР.

Изпълнителният директор на агенцията Емър Кук отбелязва, че броят на заразените се увеличава в цяла Европа и ЕМА осъзнава огромната отговорност да изведе ваксината на пазара възможно най-бързо, като спази научните критерии.

Обновена

Moderna иска разрешение за ваксината срещу Covid-19 след потвърждение на 94% ефективност

Ваксината потенциално може да достигне до първите американци на 21 декември

Припомняме, в началото на декември от ЕМА обявиха, че планират да излязат с решение за ваксината на BioNTech/Pfizer до 29 декември, а за ваксината на Moderna ще решат до 12 януари. След това стана ясно, че се полагат усилия процесът да бъде ускорен.

По-рано през тази седмица агенцията обяви, че ще вземе решение относно използването на ваксината, разработена от компаниите Pfizer и BioNTech SE на 21 декември.

ЕС купува от Moderna 160 млн. дози ваксина срещу Covid-19

Споразумението официално ще бъде одобрено от Комисията в сряда

Масовата ваксинация срещу COVID-19 вече започва в САЩ и Великобритания.